Der mann, der will erober rir dem markt der s quencage low-cost-DNA

Vorbereitung von DNA-proben, die vor ihrer sequenzierung New York Genome Center im jahr 2013.

A la Jolla, das herz wissenschaftliche San Diego geboren, vor fünfzehn jahren, Illumina. Unbekannt in der öffentlichkeit, diese firma ist weltweit führend in der sequenzierung und analyse der DNA. Seine maschinen sind extrem mächtig sind in den labors auf der ganzen welt, der dekodierung mit rasender geschwindigkeit die 3 milliarden basenpaaren (die berühmten buchstaben A, T, C, G kombiniert zwei), aus denen sich unser genom.

Und das ist erst der anfang : im januar wird Google diese DNA hat ein system in der lage zu entschlüsseln genom in weniger als vierundzwanzig stunden, um zu einem einstandspreis von unter 1.000 us-dollar. Jay Flatley, leitet Illumina fast seit seiner gründung, erklärt, warum jahrhundert ist das zeitalter DNA-exklusiv in der Welt.

Was kann man erwarten, diese « revolution der DNA » in der medizin ?

mehr tests können sie herausfinden, wie die anfälligkeit von menschen mit verschiedenen erkrankungen wie krebs, zu charakterisieren, die mutationen, die einen tumor, oder noch zur vorhersage der reaktion eines patienten, wie etwa das medikament. Bald, wenn ihr werdet sehen, ihr onkologe, der genetik, der hilft bei der auswahl des cocktail-moleküle, die mehr wirksam bei der behandlung ihres tumors und passend zu ihrem profil, genetik, denn die wirkung kann sehr unterschiedlich sein, von einer person zur anderen. Aber vorsicht : zu keinem zeitpunkt wir sagen dem arzt, was er zu verschreiben oder berater zu einem patienten. Es ist seine entscheidung.

>> Lesen sie auch unsere entschlüsselung : Business, ethik, rechtmäßigkeit… Die sequenzierung des genoms bei fragen

Haben sie ihr genom sequenzieren ?

Ich habe mein genom zu sequenzieren, 2010. Es wurde analysiert, das erste mal mit den vorhandenen datenbanken. Ich habe gelernt, dass ich litt ein dutzend krankheiten und, dass ich hätte sterben jahren ! Seit unsere datenbanken sind verfeinert, und jedes jahr, mein genom ist neu auf der grundlage der neuen daten. Dieses jahr habe ich so gelernt, dass ich hätte sterben auf dem op-tisch, wenn ertrug ich eine vollnarkose. Es ist wertvoll, dies zu wissen !

tests auf ethische fragen aufwerfen, vor allem wenn sie sind geübt an embryonen. Wie weit kann man gehen in der vorhersage ?

Man spürt jetzt die trisomie 21 durch einen genetischen test als zuverlässig und weniger riskant als eine fruchtwasseruntersuchung. Viele krankheiten könnten diagnostiziert werden auf dieselbe weise, und in zukunft wird es durchaus möglich, sequenzieren das genom vollständig embryonen und neugeborenen. Dies erkennen würden, wie sehr früh bestimmte krankheiten zu behandeln, der geburt oder in der gebärmutter. Im fall von krankheiten wie autismus, dies würde es ermöglichen, wertvolle jahre. Wir müssen zeigen, dass der mögliche nutzen dieser art von tests, über die gefahr des abrutschens. Da die sequenzierung hat nicht das ziel, wählen sie ein kind nach seinen zügen. Das ist die grenze ethik. Heute ist das gesetz sagt nicht, was kann oder nicht kann mit den erhobenen daten. Das muss sich ändern.

>> Finden sie alle für dieses gespräch in den editionen abonnenten : der mann, Der erfindet die sequenzierung der low-cost-DNA

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- April 1, 2015

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